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Chi siamo
ALPS Piemonte onlus è un'associazione senza fine di lucro fondata a Torino a tutela della qualità della vita dei bambini con malformazioni del labbro e del palato.
INFORMARE
Alla nascita e durante lungo il percorso terapeutico è importante per i genitori conoscere e capire le possibilità di cura della malformazione, per sostenere nel modo migliore il bambino ed essere protagonisti, insieme agli Specialisti, delle scelte di trattamento.
Il
Comitato Scientifico ed i genitori di ALPS-Piemonte mettono a disposizione una "guida per i genitori", che raccoglie le principali informazioni sulle malformazioni labio-palatine e sul percorso di cura. Inoltre sono a disposizione
per rispondere ad ogni domanda (info@alps-piemonte.org).
CONDIVIDERE
La preoccupazione, la stanchezza e, a volte, l'isolamento della famiglia creano disorientamento e ansia. Molti degli aderenti all'associazione conoscono queste sensazioni perchè hanno affrontato, o stanno affrontando con i loro bambini, il percorso di cura presso il Servizio di Chirurgia Plastica della Malformazioni Congenite dell'Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino. Queste persone si mettono a disposizione per condividere la loro esperienza attraverso incontri bimestrali in presenza di psicologi, colloqui in ospedale o telefonici (366 494707), contatti mail (info@alps-piemonte.org).
AIUTARE
L'associazione offre aiuto e assistenza per problemi particolari, come ad esempio il bisogno di un supporto psicologico, la ricerca di un alloggio, informazioni sull'affitto di presidi medici e sulle procedure burocratiche per ottenere per ottenere alcuni benefici previsti dalla legislazione attuale per i lavoratori dipendendi con familiari disabili (che solo temporaneamente, come un bambino con schisi), etc.
L'associazione sostiene inoltre la definizione di uno specifico codice di esenzione dalle spese sanitarie per le malformazioni labio-palatine, che sono gravose e necessarie dalla nasciata all'adolescenza. Un intervento legislativo in tal senso costituirebbe sicuramente un aiuto concreto per le famiglie coinvolte.
CARICHE ASSOCIATIVE
Consiglio Direttivo
- Presidente: Angelo Agostino
- Vice-Presidente: Maria Luisa Mossino
- Consigliere: Laura Tonelli
- Consigliere: Carla Martino
- Consigliere: Franco Pironato
- Consigliere: Francesca Minelli
- Consigliere: Elio Landra
- Consigliere: Paola Chiesa
- Consigliere (Segretario): Monica Gulmini
Collegio dei Revisori
- Dottore Commercialista Andrea Gino
Comitato Scientifico
- Ernesto Pepe (Presidente), Medico Chirurgo spec. Chirurgia Pediatrica
- Maria Luisa Mossino, Medico Chirurgo spec. Odontostomatologia
- Patrizia Defabianis, Medico Chirurgo spec. Odontostomatologia
- Vittorio Tremontani, Medico Chirurgo spec. Foniatria
- Paolo Tavormina, Medico Chirurgo spec. Otorinolaringoiatria
- Vittorio Fornasieri, Medico Chirurgo spec. Otorinolaringoiatria
- Carla Martino, Medico Chirurgo spec. Psichiatria
- Margherita Silengo, Medico Chirurgo spec. Pediatria e Genetica
- Giovanni Battista Ferrero, Medico Chirurgo spec. Pediatria e Genetica
